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先天性直肠肛门畸形

先天性直肠肛门畸形

( xiān tiān xìng zhí cháng gāng mén jī xíng )
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简介先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%,合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:好发于新生儿
  • 患病比例:0.002%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:便秘、 肠梗阻

治疗常识

  • 挂号科室:外科 肛肠科
  • 治疗方式:手术治疗 支持性治疗
  • 治疗周期:2-4周
  • 治愈率:80%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——5000元)

温馨提示:临床表现为典型低位肠梗阻表现,生后无胎便排出或异位排胎便,即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。

饮食保健

饮食宜清淡,不要吃过于油腻、冷硬的食物,多吃蔬菜水果,防止便秘。

先天性直肠肛门畸形宜吃食材
先天性直肠肛门畸形忌吃食材

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