简介先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%,合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:好发于新生儿
- 患病比例:0.002%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:便秘、 肠梗阻
治疗常识
- 挂号科室:外科 肛肠科
- 治疗方式:手术治疗 支持性治疗
- 治疗周期:2-4周
- 治愈率:80%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——5000元)
温馨提示:临床表现为典型低位肠梗阻表现,生后无胎便排出或异位排胎便,即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。
饮食保健
先天性直肠肛门畸形宜吃食材
先天性直肠肛门畸形忌吃食材