简介遗传性肾炎(即Alport综合征，AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。根据遗传方式可分为①X连锁显性遗传(X-linked dominant，XL，约占80%)，致病基因在X染色体上，遗传与性别有关。②常染色体隐性遗传(autosomal recessive，AR;约占15%)，致病基因在常染色体上。③常染色体显性遗传(autosomal dominant，AD;极少数)。分别因编码IV型胶原不同ɑ链的基因COL4A5和(或)COL4A6、COL4A3和(或)COL4A4突变所致。
医疗知识
基本知识
- 是否医保：否
- 易感人群：无特发人群
- 患病比例：0.0001%
- 传染方式：无传染性
- 并发症：精神病、 自身免疫性甲状腺疾病相关肾病、 选择性IgA缺乏症、 球后视神经炎、 升主动脉瘤、 先天性肛门直肠畸形
治疗常识
- 挂号科室：内科 肾内科
- 治疗方式：药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期：2-4周
- 治愈率：60%
- 常用药品：呋塞米片、结石通茶
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）
温馨提示：避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物。
饮食保健
遗传性肾炎宜吃食材
1、多喝水； 2、多吃含高蛋白的食物； 3、多吃含铁、硒、锌等矿物质的食物； 4、适量补充维生素A、C、E。
遗传性肾炎忌吃食材
1、患者不能抽烟喝酒； 2、不能吃辛辣食品； 3、忌厚味、油腻类食物。
