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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

( yí chuán xìng níng xuè yīn zǐ Ⅹquē fá )
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简介遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重,在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血,FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:无特殊人群
  • 患病比例:0.001%--0.002%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:水肿、 肌肉萎缩

治疗常识

  • 挂号科室:内科 血液科
  • 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
  • 治疗周期:终身间歇性治疗
  • 治愈率:无法根治,终身补充凝血因子治疗
  • 常用药品:醋酸甲萘氢醌片、人凝血因子Ⅷ

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致

温馨提示:严格婚前检查。

饮食保健

1、饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动。

2、忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏宜吃食材
1.宜吃清淡无刺激性的食物; 2.宜吃容易消化的食物; 3.宜吃高维生素的食物。
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏忌吃食材
1.忌吃燥热性的食物; 2.忌吃粗纤维的肉食。

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