简介遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重,在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血,FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:无特殊人群
- 患病比例:0.001%--0.002%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:水肿、 肌肉萎缩
治疗常识
- 挂号科室:内科 血液科
- 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期:终身间歇性治疗
- 治愈率:无法根治,终身补充凝血因子治疗
- 常用药品:醋酸甲萘氢醌片、人凝血因子Ⅷ
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致
温馨提示:严格婚前检查。
饮食保健
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏宜吃食材
1.宜吃清淡无刺激性的食物; 2.宜吃容易消化的食物; 3.宜吃高维生素的食物。
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏忌吃食材
1.忌吃燥热性的食物; 2.忌吃粗纤维的肉食。