小儿重症肌无力

基本知识

• 是否医保：否
• 易感人群：儿童
• 患病比例：发病率约为0.001%--0.003%
• 传染方式：无传染性
• 并发症：重症肌无力危象

治疗常识

• 挂号科室：儿科 儿科综合
• 治疗方式：药物治疗 支持性治疗 手术治疗
• 治疗周期：3-5年
• 治愈率：40-70%
• 常用药品：硫唑嘌呤片、溴吡斯的明片

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——50000元）

温馨提示：小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG，先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性。