简介遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临床表现的特征性分为若干亚型,随着分子遗传学的研究进展,现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:儿童
- 患病比例:0.003%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:肌营养不良症、 重症肌无力、 败血症、 心律失常
治疗常识
- 挂号科室:儿科 儿科综合
- 治疗方式:药物治疗 支持性治疗 外科治疗
- 治疗周期:3个月
- 治愈率:50%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000——10000元)
温馨提示:本病是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。
饮食保健
小儿遗传性大疱性表皮松解症宜吃食材
1.宜吃高蛋白食物; 2.宜吃高维生素食物; 3.宜吃高热量易消化食物。
小儿遗传性大疱性表皮松解症忌吃食材
1.避免油腻难消化食物; 2.避免油炸、熏制、烧烤食物; 3.避免高盐高脂肪食物。