简介重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾病,目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:老年人
- 患病比例:0.001%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:胸腺瘤
治疗常识
- 挂号科室:内科 神经内科
- 治疗方式:药物治疗 手术治疗 支持性治疗 康复治疗
- 治疗周期:1-2个月
- 治愈率:10%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)
温馨提示:避免感染,创伤和过度劳累。
饮食保健
老年人重症肌无力宜吃食材
1.宜吃钙质丰富的食物; 2.宜吃蛋白质含量高的食物; 3.宜吃钾元素含量高的食物。
老年人重症肌无力忌吃食材
1.忌吃发物性的食物; 2.忌吃燥性比较高的食物; 3.忌吃温热性的食物。