简介特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限在肺脏,好发于中老年人群,其肺组织学和/或胸部高分辨率CT(HRCT)特征性表现为普通型间质性肺炎(UIP),病因不清。按病程有急性、亚急性和慢性之分,本病多为散发,据统计,每年整体人群中的患病率约(2~29)/10万,且呈逐渐增长趋势,估计以每年11%的比例增长。在美国特发性肺纤维化患者大约有100000人,欧盟地区大约有110000人,而且每年欧盟地区新增IPF患者35000人。日本每年整体人群中的IPF患病率约(2.23~10)/10万,实际值远高于这个数目。我国作为一个老龄化严重的国家,目前IPF患病人数也是逐年增加,保守估计至少在50万左右。作为一种慢性间质性肺病,IPF起病隐匿、病情逐渐加重,也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年,死亡率高于大多数肿瘤,IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。根据2013年发表的美国胸科学会/欧洲呼吸学会有关特发性间质性肺炎(IIPs)的国际多学科分类,IIPs分为主要的IIPs、罕见的IIPs和不能分类的IIPs。主要的IIPs有6种类型,包括IPF、特发性非特异性间质性肺炎(iNSIP)、呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病(RB-ILD)、脱屑性间质性肺炎(DIP)、隐原性机化性肺炎(COP)、急性间质性肺炎(AIP)。少见的IIPs有2种类型,包括特发性淋巴细胞性间质性肺炎(iLIP)、特发性胸膜肺实质弹力纤维增生症(iPPFE)。IPF是主要的特发性间质性肺炎中最为常见的一种类型。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:60岁以上老年男性多见,多有吸烟史
- 患病比例:0.00025%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:气胸、 肺癌、 肺动脉高压、 肺心病
治疗常识
- 挂号科室:内科 呼吸内科
- 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期:1-3个月
- 治愈率:70%
- 常用药品:吡非尼酮胶囊、注射用甲磺酸帕珠沙星
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
温馨提示:加强体育锻炼,增强抗病能力,冬季应注意保暖。
饮食保健
特发性肺纤维化宜吃食材
1.宜吃滋补性的食物; 2.宜吃高蛋白的食物; 3.宜吃增改善免疫力的食物。
特发性肺纤维化忌吃食材
1.忌吃辛辣性的食物; 2.忌吃烟熏制的食物。