简介本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。该病常与其他先天性畸形并发,如先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生殖器发育不良等。该病以手术矫治为主要治疗措施,此外加强围产期保健可以有效预防该病。多数学者认为先天性后鼻孔闭锁是在胚胎6周时,颊鼻腔内的间质组织较厚,不能吸收穿透和与口腔相通,构成原始后鼻孔而成为闭锁的间隔,此间隔可能为膜性,骨性或混合性,闭锁部间隔可以菲薄如纸,也中厚达12mm,但多在2mm左右,其间亦可形成小孔,但通气不足,称为不完全性闭锁,闭锁间隔的位置分为前缘闭锁和后缘闭锁两种,常位于后鼻孔边缘软腭与硬腭交界处,向上后倾斜,附着于蝶骨体,外接蝶骨翼内板,内接梨骨,下连腭骨,闭锁间隔上下两面皆覆有鼻腔粘膜。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:新生儿
- 患病比例:0.01%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:新生儿窒息、 肺炎
治疗常识
- 挂号科室:五官科 耳鼻喉科
- 治疗方式:手术治疗 药物治疗 支持性治疗 康复治疗
- 治疗周期:2-4周
- 治愈率:81%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——10000元)
温馨提示:凡新生儿有周围性呼吸困难,紫绀和哺乳困难时,就考虑本病。
饮食保健