简介先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见,睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹,亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道,常同时伴有无畸形,在正常子宫们置仅见到轻度增厚的条案状组织,位于阔韧带中间,约有1/10病人可有部分子宫体发育,且有功能性子宫内膜,青春期后由于经血潴留,出现周期性腹痛,无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:新生儿
- 患病比例:0.00001%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:子宫发育异常、 闭经
治疗常识
- 挂号科室:妇产科 妇科
- 治疗方式:手术治疗 支持性治疗
- 治疗周期:1-3个月
- 治愈率:20%
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000—-50000元)
温馨提示:先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致,故常合并子宫发育不全或未发育,但卵巢一般发育正常。
饮食保健
先天性无阴道宜吃食材
1.宜吃高蛋白食物; 2.宜吃高维生素食物; 3.宜吃高热量食物。
先天性无阴道忌吃食材
1.避免油腻食物; 2.避免油炸食物; 3.避免高盐高脂肪食物。