简介 在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性，而备解素、C5、C6，C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
医疗知识
基本知识
- 是否医保：否
- 易感人群：无特殊人群
- 患病比例：0.001%
- 传染方式：无传染性
- 并发症：抗体免疫缺陷病
治疗常识
- 挂号科室：内科 风湿免疫科
- 治疗方式：药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期：3个月
- 治愈率：40%
- 常用药品：硫唑嘌呤片、胸腺肽肠溶片
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示：早发现，早诊断，早治疗。
饮食保健
遗传性补体缺陷病宜吃食材
1、宜吃增强人体免疫力的食物； 2、宜吃抗菌消炎的食物； 3、宜吃富含膳食纤维的食物。
遗传性补体缺陷病忌吃食材
1、忌吃富含油脂的食物：如猪油、肥肉； 2、忌吃辛辣刺激的食物：如辣椒、花椒； 3、忌吃不容易消化的食物：如年糕、米粑。
