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特发性肺纤维化诊断的新进展

导读:后人又结合临床表现认为dip和uip可能是ipf病程中的不同阶段,即dip为早期肺泡炎阶段,uip则为肺泡间隔及间质纤维增生阶段。

特发性肺纤维化诊断的新进展

2.肺功能异常包括限制性通气功能障碍(肺活量下降伴有1秒钟用力呼气容积/用力肺活量比例的增加)和(或)伴有静息状态或运动时的气体交换功能受损(肺泡气-动脉血氧分压差增加),或肺一氧化碳弥散功能(dlco)下降等。

3.常规胸部x线片或胸部高分辨率ct(hrct)异常胸部x线片的典型表现为周围肺区的网状阴影,主要发生在肺基底部。这些网状阴影通常为双侧、不对称并常伴有肺容积的降低。胸部hrct主要表现为斑片状阴影,伴有不同程度的磨玻璃样阴影,其范围较为局限。在较为严重的病变区域常可见牵拉性的支气管扩张和(或)胸膜下蜂窝肺形成。

在尚未作外科肺活检时,ipf诊断仍不明确。但如符合下列全部主要诊断标准,以及4项次要标准中的3项,ipf临床诊断的正确性明显增加。

主要诊断标准(1)除外已知间质性肺病(ild)的病因,如某些药物的毒性作用、环境污染和结缔组织疾病所致的ild。(2)异常的肺功能改变限制性通气功能障碍和(或)气体交换障碍。(3)双侧肺底部网状阴影,在hrct上伴少许磨玻璃样改变。(4)经支气管镜肺活检或支气管肺泡灌洗(bal)无其他疾病的证据。

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