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特发性肺纤维化

导读:欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,cfa)。

(2)ct对比分辨率优于x线,应用高分辨ct(hrct)可以进一步提高空间分辨率,对于ipf的诊断,特别是早期肺泡炎与纤维化鉴别以及蜂窝肺的发现极有帮助。

(3)核素ipf常有肺泡毛细血管膜通透性增高。核素技术吸入99mtc-dtpa气溶胶测定肺上皮通透性(lep)可见t1/2缩短,有助于早期发现和诊断间质性肺病,对于ipf并无特异性。

2.肺功能检查ipf的典型肺功能改变包括限制型通气损害、肺容量缩小、肺顺应性降低和弥散量降低。严重者出现pao2下降和pa-ao2增宽。肺功能检查与影像学技术有助于早期诊断,特别是运动试验在影像学异常出现前即有弥散量降低和低氧血症。肺功能检查可作动态观察,对病情估价很有帮助,用于考核疗效可能也是有用的。同样,ipf的肺功能异常没有特异性,无鉴别诊断价值。

3.支气管肺泡灌洗回收液细胞总数增高,而中性粒细胞比例增加是ipf比较典型的改变,对诊断有帮助。目前仍主要用于研究。

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