黄芪治疗荨麻疹机制的实验研究

1.3仪器

低速离心机sc-3610（科大创新股份有限公中佳分公司，）724型分光光度计。

1.4试验方法

1.4.1动物分组wistar大鼠30只，随机分为模型组、酮替芬组、黄芪组。模型组生理盐水2ml/只。酮替芬组0.7ml/kg。黄芪组5g/kg。

1.4.2大鼠同种pca模型的构建及处理各组药物均配置成2ml溶液，灌胃给药，每天1次，连续7d。第5天给药后在大鼠背中线两侧选取致敏点。取卵蛋白ige抗血清生理盐水溶液（11），于皮内注射0.1ml点。末次给药后1h进行抗原攻击即尾静脉注射0.5%伊文思蓝溶液1ml（内含卵清蛋白30mg）。30min后将动物处死，分离背部皮肤。

1.4.3蓝色反应斑光密度值测定将蓝光斑剪下，剪碎，加入丙酮-生理盐水（73）混合液4ml，浸泡，离心，取上清液于721型分光光度计610处测定光密度值（od值），取各组的平均光密度值，计算出抑制率。

抑制率=（1-用药组平均光密度值/模型组平均光密度值）*100%