患者女,25岁。声嘶20余年,伴右颈部包块1年入院。患者生后开始讲话即发音嘶哑,未予治疗。1年前发现右颈部有一软性包块,挤压可缩小。检查右颈部扪及一隆起肿块,约5mm×。5mm大小,边光滑,质软,囊性感,压之略缩小。纤维喉镜右会厌披裂见5mm×。6mm囊肿状物,广基呈粉红色,向下达右喉室。临床诊断右喉室囊肿。ct检查右会厌披裂见不规则囊性含气肿块,边清晰,其内ct值分别为15hu、-960hu,肿块边缘多发点状高密度ct值为262hu,增强扫描未见强化。肿块向下延至右喉室,向右达颈前甲状舌骨膜。颈部未见肿大淋巴结。ct诊断喉部良性占位病变。手术所见右甲状舌骨膜浅面见3cm×。3cm囊性肿物,有包膜,边清楚,肿物向下延至喉内,挤压肿物可缩小,予完整切除。
病理(右喉室)袋状气囊肿伴局部囊壁钙化。讨论喉气囊肿为罕见病,自1881年abercrombie首先报告先天性喉囊肿以来,迄今为止,国内外文献报道仅300例。国外资料统计发病率仅为1/2000000。其病因有如下几种说法①先天性喉室小囊发育过长。②喉内压增高。③喉室小囊口水肿、狭窄,呈活瓣作用,进气不能逸出,使小囊扩张形成气囊肿。本病临床分3型囊腔膨出范围仅界于喉室内为喉内型。囊腔自喉室内膨胀发展跨越舌骨与甲状软骨称为喉外型。上述2型同时伴有或介于其间称为混合型。本例属于喉外型。此病在临床上有特征性固有囊腔与喉室相通,故挤压包块时气体自喉室流出,包块缩小,并发出轻微吹风声或哇鸣声。通过查阅相关病例报道并结合本例资料,发现该病在ct上亦具有特征性,即①肿块与喉室相连。②肿块含液体及气体。③增强扫描不强化。④肿块虽大但无骨破坏及区域淋巴结肿大。籍此可对该病进行确诊。