11个月宝宝患罕见病不喝特殊奶粉会夭折

每个孩子都应该接受新生儿筛查

有关资料显示，目前所发现的遗传代谢病已经超过500种，包括苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等，有些甚至闻所未闻。儿科这类疾病可以造成体内任何器官和系统的损害。患儿在新生儿期常没有特别的临床表现，一旦出现异常，身体和智力的损害已不可逆转，失去了治疗的机会，死亡率和复发率也很高，是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。每个新生儿都应该进行遗传代谢病检测。

统计表明，不进行新生儿筛查，治疗和护理患儿的费用将是全面筛查费用的4.2倍。

而我国早在1981年就已经开始筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症。母婴保健法中也明确了新生儿筛查在疾病预防中的地位。但我国新生儿疾病筛查覆盖率不到3%，筛查病种也很少。