自身免疫性肝炎的分型

自身免疫性肝炎是肝脏的一种肝脏的特殊炎性反应，以血清内存在自身抗体、高γ-球蛋白血症及碎屑样肝脏组织坏死为特征的慢性活动性肝炎。该病以女性病人多见，女男之比为41。青少年期是发病高峰期，女性绝经期为另一小高峰。该病有明显的种族倾向和遗传背景。在北欧、英格兰、爱尔兰和犹太等白种民族中发病率高，而在亚洲黄种民族中相对少见。

ⅱ型则以儿童多见，以存在抗肝、肾微粒体1型抗原的抗体为特征。ⅲ型以存在抗肝脏可溶性抗原的抗体为特征。ⅱ、ⅲ型较少见。自身免疫性肝炎病人通常有中度到重度肝炎的证据，血清alt和ast增高，伴akp和γ-gt正常或轻度增高。患者有时出现黄疸、发热和右上腹疼痛，偶尔会出现关节痛、肌肉痛、胸膜炎、腹膜炎、血小板减少的表现。

有些表现为严重的肝功异常。自身免疫性肝炎的预后与炎症活动严重程度及宿主遗传因素有关，重症患得不经治疗10年后死亡率为90%。