病例
王先生今年42岁,平时不爱运动,体重指数为27.0公斤/平方米,5个月前被诊断为2型糖尿病,当时查空腹血糖8.2mmol/l,餐后2小时血糖14.4mmol/l,糖化血红蛋白为7.8%。经饮食和运动疗法控制3个月后,血糖仍不理想,空腹血糖为7.6mmol/l,体重指数26.5公斤/平方米。医生又给他加用了胰岛素增敏剂罗格列酮(太罗)4毫克,每日1次,治疗2个月后,复查空腹血糖降至5.2mmol/l,餐后2小时血糖降至7.7mmol/l,体重指数24.7公斤/平方米,糖化血红蛋白降为6.4%。病情得到了明显好转。
解读
一般体型肥胖的2型糖尿病患者(体重指数>。25公斤/平方米)体内大多不缺乏胰岛素,而是患者的骨骼肌、脂肪组织和肝脏对胰岛素不敏感,我们称之为胰岛素抵抗。国内一项研究表明,胰岛素抵抗在2型糖尿病患者中占69.7%,在超重(肥胖)患者中为40.2%。胰岛素抵抗是2型糖尿病(尤其是肥胖型)发病的重要因素,也是导致糖尿病并发症如心脑血管病变的重要因子,它贯穿于2型糖尿病发病的全过程。因此,降低胰岛素抵抗、增加胰岛素敏感性成为治疗2型糖尿病的重要措施。
胰岛素增敏剂罗格列酮(如太罗)为噻唑烷二酮类的口服降糖药,其作用机制是与特异性激活过氧化物酶体增殖因子激活的二型受体(pparγ)有关,具有调节胰岛素效应基因转录及控制葡萄糖产生、转运和利用的作用,能增强骨骼肌、脂肪组织及肝脏对胰岛素的敏感性,提高组织细胞对葡萄糖的摄取利用,从而明显降低空腹和餐后血糖,同时还具有调节脂代谢、降低游离脂肪酸水平等作用。